Beli penyelesaian Artrozan untuk suntikan intramuskular. masuk 6 mg / ml 2.5 ml ampul 3 pcs.

Meniskus

Pelanggan yang dihormati, laman web ini tidak menjual produk, tetapi menawarkan laman web farmasi dalam talian di mana anda boleh membeli ubat yang anda perlukan dengan harga yang kompetitif.

Ketersediaan di farmasi di Moscow

RangkaianPengilangHargaBeli
Pharmstandard-UfaVITA / Rusia458Dalam sampah
Pharmstandard-UfaVITA / Rusia475Dalam sampah

Arahan penggunaan

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m.

1 ml larutan mengandungi:

Bahan aktif: meloxicam - 6 mg.

Eksipien: glycofurfural (glycofurol) 100 mg, glisin 5 mg, meglumine 3,75 mg, larutan natrium hidroksida 1M hingga pH 8,2-8,9, natrium klorida 3 mg, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, air d / dan sehingga 1 ml.

10 amp. 2.5 ml setiap satu.

Meloxicam adalah NSAID dengan kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Milik kelas oxicams, adalah turunan dari asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin sebagai akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik jenis kedua siklooksigenase (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin di kawasan keradangan. Apabila diberikan dalam dos tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu badan, selektiviti untuk COX-2 menurun. Pada tahap yang lebih rendah, ia bertindak pada jenis pertama cyclooxygenase (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengaturan aliran darah di buah pinggang. Kerana selektiviti yang ditunjukkan untuk menekan aktiviti COX-2, ubat ini jarang menyebabkan lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal..

Rawatan simptomatik penyakit keradangan dan degeneratif sistem muskuloskeletal, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

  • Osteoartritis.
  • Artritis reumatoid.
  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
  • Osteochondrosis.
  • Hipersensitiviti terhadap meloxicam atau komponen tambahan ubat.
  • Kegagalan jantung yang dikompensasi.
  • Tempoh pasca operasi awal selepas cantuman bypass arteri koronari.
  • Gabungan asma bronkial yang lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung dan sinus paranasal berulang, dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain.
  • Pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenum; pendarahan gastrousus aktif.
  • Penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn akut).
  • Pendarahan serebrovaskular atau pendarahan lain.
  • Hemofilia dan gangguan pembekuan darah yang lain.
  • Kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif.
  • Kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit yang tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min)).
  • Penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan.
  • Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
  • Kehamilan.
  • Tempoh penyusuan.

Dengan berhati-hati: pada pesakit tua dan dengan adanya keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, penyakit arteri perifer, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, kegagalan buah pinggang kronik (pelepasan kreatinin 30-60 ml / min) ; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, merokok, penyakit somatik yang teruk. Dengan penggunaan NSAID jangka panjang, penyalahgunaan alkohol, terapi antikoagulan bersamaan (misalnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, asid asetilsalisilat, clopidogrel), glukokortikosteroid oral (contohnya, prednisolon), perencat pengambilan serotonin terpilih (contohnya, sertralinetoxinetinetine (eg, sertralinetoxinetinetine) ) ubat itu harus diambil dengan berhati-hati. Untuk mengurangkan risiko terkena kesan buruk dari saluran gastrointestinal, dos efektif minimum harus digunakan dalam jangka pendek.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan..

Kaedah pentadbiran dan dos

Pentadbiran ubat intramuskular ditunjukkan dalam 2-3 hari pertama rawatan. Pada masa akan datang, rawatan diteruskan dengan penggunaan bentuk oral (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung pada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Oleh kerana potensi risiko reaksi buruk bergantung pada dos dan jangka masa rawatan, dos efektif paling rendah dan kursus sesingkat mungkin harus digunakan..

Pada pesakit dengan gangguan ginjal yang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Ubat ini diberikan dengan suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh dicampurkan dalam picagari yang sama dengan ubat lain. Ubat itu tidak boleh diberikan secara intravena.

Dari sistem pencernaan: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk. loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, perut kembung; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase "hepatik", hiperbilirubinemia, belching, esofagitis, ulser gastrik atau duodenum, pendarahan gastrointestinal (laten atau terang), stomatitis; kurang daripada 0.1% - perforasi saluran pencernaan, kolitis, hepatitis, gastritis.

Dari sisi hematopoiesis: lebih daripada 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.

Pada bahagian kulit: lebih daripada 1% - gatal, ruam kulit; 0.1-1% - urtikaria; kurang daripada 0.1% - kepekaan fotosensitif, ruam bulosa, eritema multiforme, termasuk Sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik.

Dari sistem pernafasan: kurang daripada 0.1% - bronkospasme.

Dari sisi sistem saraf pusat: lebih daripada 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; kurang daripada 0.1% - ketidakupayaan emosi, kekeliruan, kecelaruan.

Dari sisi sistem kardiovaskular: lebih daripada 1% - edema periferal; 0.1-1% - peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, pembilasan muka.

Dari sistem kencing: 0,1-1% - hipercreatininemia, peningkatan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; hubungan dengan penggunaan meloxicam belum terjalin - nefritis interstisial, albuminuria, hematuria.

Dari deria: kurang daripada 0.1% - konjungtivitis, penglihatan kabur.

Reaksi alergi: kurang daripada 0.1% - tindak balas angioedema, anaphylactic, anaphylactoid.

Ubat ini dapat mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan kesan profilaksis asid asetilsalisilat pada penyakit kardiovaskular.

Perhatian harus diambil ketika menggunakan ubat tersebut oleh pasien dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenum, dan pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus..

Perhatian harus diambil untuk memantau pengeluaran air kencing harian dan fungsi ginjal ketika menggunakan ubat pada orang tua dan pesakit dengan penurunan BCC dan penurunan penyaringan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit ginjal yang diucapkan secara klinikal, diuretik, dehidrasi setelah operasi pembedahan utama ).

Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal kulit, menguning kulit, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan tahap transaminase yang berterusan dan perubahan dalam petunjuk fungsi hati yang lain), ubat harus dihentikan dan berjumpa dengan doktor anda.

Selepas dua minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim "hati".

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit dengan penurunan fungsi ginjal ringan atau sederhana (CC> 30 ml / min).

Pesakit yang mengambil diuretik dan meloxicam pada masa yang sama harus mengambil cukup cecair.

Sekiranya reaksi alahan berlaku (gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) semasa rawatan, anda harus berjumpa doktor untuk memutuskan sama ada berhenti mengambil ubat.

Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, seperti ubat lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh mempengaruhi kesuburan, oleh itu tidak digalakkan untuk wanita yang merancang kehamilan..

Jangan gunakan ubat bersamaan dengan NSAID lain.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Penggunaan ubat ini boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya fenomena ini berlaku, anda harus meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic), risiko luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus meningkat.

Dengan penggunaan serentak dengan ubat antihipertensi, adalah mungkin untuk mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan serentak dengan sediaan litium, pengembangan pengumpulan litium dan peningkatan kesan toksiknya mungkin (disyorkan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, kesan sampingan yang terakhir pada sistem hematopoietik meningkat (risiko anemia dan leukopenia, ujian darah umum berkala ditunjukkan).

Dengan penggunaan serentak dengan diuretik dan siklosporin, risiko mengembangkan kegagalan buah pinggang meningkat.

Dengan penggunaan serentak dengan kontraseptif intrauterin, keberkesanannya dapat berkurang.

Dengan penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat trombolitik (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, acetylicylic acid), risiko pendarahan meningkat (diperlukan pemantauan berkala parameter pembekuan darah).

Dengan penggunaan serentak dengan kolestiramina, penghapusan meloxicam melalui saluran gastrointestinal dipercepat.

Apabila digunakan serentak dengan perencat pengambilan serotonin selektif, risiko pendarahan gastrousus meningkat.

Gejala: kesedaran terganggu, mual, muntah, sakit epigastrik, pendarahan di saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asistol.

Rawatan: tidak ada penawar dan antagonis khusus. Diuresis paksa, alkaliisasi air kencing, hemodialisis tidak berkesan kerana hubungan ubat dengan protein darah yang tinggi.

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Artrozan di Yekaterinburg

Arahan penggunaan Artrozan

  • Harga untuk Artrozan adalah dari 171.00 rubel. Di Ekaterinburg
  • Anda boleh membeli Artrozan di Yekaterinburg di kedai dalam talian Apteka.ru
  • Penghantaran ubat Artrozan ke 133 farmasi

Arthrosan

Nama pengeluar

Tumbuhan Vitamin Pharmstandard-Ufa, JSC

Negara

Deskripsi umum

NSAID. Perencat COX-2 selektif

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 - pek sel berkontur (1) - pek kadbod.

20 - pek sel berkontur (1) - pek kadbod.

20 - pek sel berkontur (1) - pek kadbod.

pek 10 ampul 2.5 ml

pek 3 ampul 2.5 ml

Bentuk dos

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m

Penerangan

NSAID, tergolong dalam kelas oxicam, merupakan turunan asid enolik. Mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin sebagai akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik COX-2, yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin di kawasan keradangan. Apabila diberikan dalam dos tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu badan, selektiviti untuk COX-2 menurun. Pada tahap yang lebih rendah, ia bertindak pada COX-1, yang terlibat dalam sintesis prostaglandin, yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengaturan aliran darah di ginjal. Kerana selektiviti yang ditunjukkan untuk menekan aktiviti COX-2, ubat ini jarang menyebabkan lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal..

Farmokinetik

Ia diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Ketersediaan bio mutlak meloxicam adalah 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan. Apabila menggunakan ubat secara lisan dalam dos 7.5 mg dan 15 mg, kepekatannya sebanding dengan dos.

Css dicapai dalam masa 3-5 hari. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih dari 1 tahun), kepekatannya serupa dengan yang diperhatikan setelah pencapaian pertama tahap farmakokinetik yang stabil.

Pengikatan protein plasma - lebih daripada 99%.

Julat perbezaan antara kepekatan maksimum dan basal ubat setelah meminumnya 1 kali / relatif kecil dan pada dos 7.5 mg adalah 0.4-1 μg / ml, dan pada dos 15 mg - 0.8-2 μg / ml. Meloxicam menembusi halangan histohematogen, kepekatan dalam cecair sinovial mencapai 50% Cmax plasma darah.

Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati untuk membentuk empat metabolit yang tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), terbentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa biotransformasi berlaku dengan penyertaan CYP2C9, isoenzim CYP3A4 adalah kepentingan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (masing-masing terdiri daripada 16% dan 4% dari dos ubat), yang mana aktiviti mungkin berbeza secara berasingan..

Ia diekskresikan dengan kotoran dan air kencing, terutama dalam bentuk metabolit. Dengan tinja, kurang dari 5% dos harian diekskresikan tidak berubah, dalam air kencing tidak berubah ubat hanya dijumpai dalam jumlah yang sedikit. T1 / 2 - 15-20 jam. Pelepasan plasma rata-rata 8 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada orang tua, pelepasan ubat menurun. Vd rendah dan rata-rata 11 liter.

Pada pesakit dengan kekurangan hati atau buah pinggang yang sederhana, farmakokinetik meloxicam tidak berubah dengan ketara.

Syarat khas

Ubat ini dapat mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan kesan profilaksis asid asetilsalisilat pada penyakit kardiovaskular.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenum dan pada pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Dalam kes sedemikian, risiko penyakit erosif dan ulseratif saluran gastrousus meningkat..

Penjagaan dan pemantauan pengeluaran air kencing harian dan fungsi ginjal diperlukan ketika menggunakan ubat pada pesakit tua dan pada pesakit dengan penurunan BCC dan penurunan penyaringan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit ginjal yang diucapkan secara klinikal, mengambil diuretik, dehidrasi setelah besar operasi pembedahan).

Sekiranya tanda-tanda kerosakan hati muncul (gatal-gatal kulit, kekuningan kulit, mual, muntah, sakit perut, kegelapan urin, peningkatan tahap transaminase yang berterusan dan ketara dalam penunjuk fungsi hati yang lain), ubat harus dihentikan dan berjumpa dengan doktor anda.

Selepas 2 minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim hati.

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit dengan penurunan fungsi ginjal yang sedikit atau sederhana (CC ≥ 30 ml / min).

Pesakit yang mengambil diuretik dan meloxicam pada masa yang sama harus mengambil cukup cecair.

Sekiranya reaksi alahan berlaku (gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) semasa rawatan, anda harus berjumpa doktor untuk memutuskan sama ada berhenti mengambil ubat.

Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit.

Jangan gunakan ubat bersamaan dengan NSAID lain.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Penggunaan ubat ini boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya fenomena ini berlaku, anda harus meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Komposisi

meloxicam 6 mg

Eksipien: meglumine, poloxamer 188 (lutrol F68), glikofurol, glisin, natrium klorida, larutan natrium hidroksida 1M, air d / i.

meloxicam 6 mg / ml

Eksipien: meglumine, poloxamer 188 (lutrol F68), glikofurol, glisin, natrium klorida, larutan natrium hidroksida 1M, air d / i.

Eksipien: pati kentang, laktosa monohidrat, povidone, trisodium sitrat, magnesium stearat, silikon dioksida koloid.

Eksipien: pati kentang, laktosa monohidrat, povidone, trisodium sitrat, magnesium stearat, silikon dioksida koloid.

Petunjuk

Rawatan simptomatik penyakit keradangan dan degeneratif sistem muskuloskeletal, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

Kontraindikasi

- kegagalan jantung dekompensasi;

- tempoh awal operasi selepas cantuman bypass arteri koronari;

- gabungan asma bronkial yang lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung dan sinus paranasal berulang dan intoleransi terhadap asid asetilsilikilat atau NSAID lain;

- pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenum;

- pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn dalam fasa akut);

- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan lain;

- hemofilia dan gangguan pembekuan darah yang lain;

- kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;

- kegagalan buah pinggang kronik pada pesakit yang tidak menjalani hemodialisis (CC kurang daripada 30 ml / min); penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;

- tempoh penyusuan (penyusuan susu ibu);

- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;

Kaedah permohonan

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk. loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, perut kembung; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik, hiperbilirubinemia, bersendawa, esofagitis, ulser gastrik atau duodenum, pendarahan gastrointestinal (laten atau terang), stomatitis; 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.

Reaksi dermatologi:> 1% - gatal-gatal, ruam kulit; 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; 1% - edema periferal; 0.1-1% - peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, hiperemia wajah.

Dari sistem kencing: 0,1-1% - hipercreatininemia, peningkatan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; hubungan dengan penggunaan meloxicam belum terjalin - nefritis interstisial, albuminuria, hematuria.

Dari deria:

Overdosis

kesedaran terganggu, mual, muntah, sakit epigastrik, pendarahan dari saluran gastrointestinal, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, pernafasan, asystole.

Sinonim

Lem, Melbek, Melbek forte, Melox, Meloxicam, Movalis, Movasin