Apa itu displasia sendi pinggul pada kanak-kanak: bagaimana ia menampakkan diri, kaedah merawat patologi

Meniskus

Displasia pinggul adalah gangguan kongenital yang biasa didiagnosis lebih kerap pada kanak-kanak perempuan berbanding kanak-kanak lelaki. Secara klinikal, ini ditunjukkan dengan pemendekan satu kaki berbanding kaki yang lain, pelanggaran penculikan pinggul. Rawatan biasanya konservatif dengan prosedur swaddling, fisioterapi dan urut, dan memakai alat ortopedik. Hanya jika kaedah ini tidak berkesan adalah terapi pembedahan untuk displasia pinggul (HJD) pada kanak-kanak.

Gambaran umum mengenai displasia pinggul pada kanak-kanak

Penting untuk diketahui! Doktor terkejut: "Terdapat ubat yang berkesan dan berpatutan untuk sakit sendi." Baca lebih lanjut.

Dengan displasia sendi pinggul, perkembangannya yang lemah atau peningkatan pergerakan diperhatikan, yang digabungkan dengan kegagalan tisu penghubung. Bahaya patologi terletak pada subluksasi dan kehelan pinggul yang kerap. Kurangnya pengembangan sendi berbeza-beza - boleh terjadi pelanggaran berat atau pergerakan berlebihan terhadap latar belakang kelemahan alat ligamen-tendon. Sekiranya tidak ada campur tangan perubatan, timbul komplikasi yang teruk, oleh itu, pada ortopedik pediatrik, perhatian khusus diberikan kepada pengesanan displasia pinggul tepat pada masanya pada bayi baru lahir.

Patologi dicirikan oleh gangguan perkembangan salah satu bahagian sendi pinggul. Ini membawa kepada hilangnya kemampuan asetabulum, kapsul sendi, ligamen menahan kepala femoral dalam kedudukan yang betul secara anatomi. Akibatnya, ia dipindahkan ke luar dan secara serentak ke atas - terjadi subluksasi. Dan sekiranya tidak ada sentuhan kepala femoral dengan asetabulum, dislokasi berlaku.

Pengelasan sisihan

Displasi sendi pinggul dikelaskan bergantung kepada keparahan gangguan yang timbul dalam perkembangannya. Displasia itu sendiri, atau rasa rendah diri pada sendi pinggul, dibezakan. Bentuk patologi ini tidak menampakkan diri secara klinikal, oleh itu, sukar untuk mendiagnosisnya pada anak hanya dengan pemeriksaan luaran. Sebelumnya, dia tidak dianggap sebagai penyakit, dan perawatannya tidak dilakukan. Sekarang tidak mungkin dilakukan tanpa terapi, kerana ini boleh menjadi prasyarat untuk perkembangan komplikasi. Terdapat tiga tahap keparahan perjalanan displasia pinggul:

  • preluxation - anjakan kepala femoral yang sedikit berulang kerana kelemahan kapsul sendi;
  • subluksasi - anjakan separa kepala femoral relatif terhadap asetabulum dengan lenturan rim kartilaginus dan ketegangan ligamen;
  • kehelan - anjakan lengkap kepala femoral di luar rongga glenoid.

Taktik rawatan bergantung kepada tahap keterukan sendi pinggul yang kurang berkembang. Sekiranya pelepasan khas sudah cukup untuk preluxasi, maka dengan sering terkehel, pembetulan pembedahan sering diperlukan.

Bentuk displasia pinggulCiri-ciri
AsetabularHanya rongga glenoid yang terganggu. Dimensinya lebih kecil daripada anatomi, diratakan, dan pelek kartilaginus terbelakang
FemurSudut artikulasi leher femoral dengan pangkalnya kurang atau lebih daripada nilai normal
PutarKonfigurasi struktur artikular dalam satah mendatar terganggu. Paksi pergerakan struktur anatomi tidak bertepatan semasa lenturan dan pemanjangan sendi pinggul

Punca penyakit

Sejumlah faktor menjadi penyebab displasia pinggul pada kanak-kanak. Ahli ortopedik terutamanya menonjolkan kecenderungan keturunan. Sekiranya ibu bapa seseorang pada satu masa didiagnosis mengalami perkembangan kongenital sendi pinggul, maka kebarangkalian kejadiannya pada anak adalah 10 kali lebih tinggi.

Risiko displasia meningkat dengan ketara dengan penampakan janin yang sungsang - lokasinya yang membujur di rahim dengan kaki atau punggung menghadap ke pintu masuk ke pelvis kecil. Faktor-faktor berikut boleh menimbulkan kemunduran:

  • toksikosis teruk semasa membawa anak;
  • pengambilan ubat ibu dari kumpulan klinikal dan farmakologi tertentu, misalnya glukokortikosteroid, imunosupresan, sitostatik;
  • buah besar;
  • kekurangan air;
  • beberapa patologi ginekologi yang tidak dirawat oleh tempoh pembuahan.

Hubungan itu terjalin antara kekerapan kelahiran anak-anak dengan perkembangan sendi pinggul yang kurang berkembang dan tempat tinggal ibu bapa di kawasan yang tidak ekologi. Tidak di tempat terakhir antara faktor-faktor yang memprovokasi patologi yang diperoleh adalah tradisional yang ketat..

Tanda-tanda patologi

Pengembangan kongenital sendi pinggul dapat dijumpai di hospital bersalin oleh pakar ortopedik pediatrik berdasarkan ciri khasnya. Dia juga mesti memeriksa anak pada usia satu, tiga, enam dan dua belas bulan. Perhatian khusus diberikan kepada kanak-kanak tanpa gejala displasia, tetapi berisiko. Ini termasuk bayi baru lahir dengan berat badan yang besar atau mereka yang rajin gluteal sebelum melahirkan..

Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari satu tahun, perkembangan sendi pinggul yang kurang baik ditunjukkan oleh gangguan berjalan (kepincangan), kelemahan otot-otot gluteal (gejala Duchenne-Trendelenburg), dan juga penyetempatan trokanter yang lebih besar.

Simptom slip

Gejala tergelincir (gejala "klik", gejala Marx-Ortolani) dikesan hanya pada kanak-kanak di bawah umur 2-3 bulan dalam posisi terlentang. Dengan pengangkatan paha anak secara seragam dan beransur-ansur di sisi doktor, dorongan tertentu dapat dirasakan. Penampilannya menunjukkan penempatan semula kepala femoral ke rongga glenoid, penghapusan keadaan dislokasi.

Batasan plumbum

Tanda displasia ini dikesan pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun dalam keadaan terlentang. Doktor membengkokkan kaki kanak-kanak dan kemudian menariknya dengan lembut. Dengan sendi pinggul yang terbentuk dengan betul, sudut penculikan pinggul adalah 80-90 °. Gejala ini tidak selalu memberi maklumat. Pada kanak-kanak yang sihat, pembatasan penculikan dapat dipicu oleh peningkatan fisiologi nada otot..

Memendekkan kaki

Tanda diagnostik ini memungkinkan untuk mengenal pasti bentuk sendi pinggul yang paling teruk - dislokasi kongenital. Untuk melakukan ini, anak itu berbaring di punggungnya, dan doktor membengkokkan kakinya, menekannya ke perutnya. Sekiranya displasia mempengaruhi satu sendi pinggul, maka sendi lutut tidak akan terletak secara simetri kerana pemendekan pinggul.

Lipatan simetri

Dengan displasia yang teruk, lipatan kulit inguinal, popliteal, gluteal pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 bulan terletak secara tidak simetri. Kedalaman dan bentuknya juga berbeza antara satu sama lain. Tetapi gejala seperti itu hanya bermaklumat dengan kekalahan sepihak. Sekiranya dua sendi pinggul mengalami kekurangan sekaligus, maka lipatan mungkin terletak secara simetris. Di samping itu, tanda diagnostik seperti ini sering tidak terdapat pada kanak-kanak dengan displasia dan dapat dikesan pada anak yang sihat..

Diagnosis penyakit

Doktor mungkin mengesyaki kekurangan sendi pinggul pada kanak-kanak sebaik sahaja pemeriksaan fizikal pertama dalam hidupnya. Pemeriksaan dilakukan setelah memberi makan, ketika bayi baru lahir dalam keadaan tenang dan santai. Diagnosis awal dibuat apabila terdapat satu atau lebih tanda-tanda displasia yang spesifik, misalnya, sekatan penculikan pinggul.

Untuk mengesahkannya, kajian instrumental ditetapkan, biasanya ultrasonografi (ultrasound sendi pinggul). Digunakan dalam diagnostik dan radiografi, tetapi hanya pada kanak-kanak yang lebih tua. Faktanya ialah sehingga 3 bulan pada sendi pinggul masih terdapat banyak tisu tulang rawan yang tidak dapat dilihat pada gambar radiografi..

Doktor mana yang harus dihubungi

Dalam kebanyakan kes, displasia pinggul kongenital dikesan dengan segera oleh ortopedis pediatrik atau pakar pediatrik pada pemeriksaan berjadual seterusnya. Tetapi kadang-kadang ibu bapa sendiri melihat gaya hidup anak yang tidak fisiologis ketika dia mengambil langkah pertama. Dalam kes ini, anda harus menghubungi pakar pediatrik, yang, setelah pemeriksaan pendek, akan menulis rujukan kepada doktor pengkhususan sempit - pakar ortopedik pediatrik.

Cara merawat anak dengan betul

Semakin cepat rawatan dimulakan, semakin cepat dapat mencapai pembentukan sendi pinggul yang betul. Untuk ini, pelbagai kaedah dan cara digunakan untuk membantu memperbaiki kaki anak dalam keadaan lenturan dan penculikan. Ini adalah pakaian khas, sapu tangan, serpihan dan alat lain. Semakin muda kanak-kanak, produk ortopedik yang lebih lembut dan elastik memegang kaki..

Malah masalah sendi yang "diabaikan" dapat disembuhkan di rumah! Ingatlah untuk membasuhnya sekali sehari..

Pembalut lebar

Sebaliknya, ini adalah langkah pencegahan, bukan tindakan pencegahan. Pembengkakan lebar dianjurkan untuk ibu bapa kanak-kanak yang berisiko atau mengalami kekurangan sendi pinggul, yang belum menjadi penyebab preluxasi, subluksasi dan kehelan. Untuk rawatan displasia, dilakukan hanya jika tidak mungkin menggunakan kaedah rawatan lain yang lebih berkesan.

Untuk melakukan pembalut lebar, bayi diletakkan di punggungnya, dan dua lampin diletakkan di antara kaki. Mereka membungkus longgar di sekitar setiap kaki yang bengkok pada posisi penculikan. Lampin dipasang pada yang ketiga, dipasang pada tali pinggang. Kaedah swaddling ini membantu menjaga kaki dalam keadaan dilatasi 60-80 °..

Pembinaan ortopedik

Dalam rawatan displasia pinggul pada anak bongsu, bantal Freik lebih kerap digunakan. Secara luaran, ia kelihatan seperti roller tebal yang terletak di antara lutut. Dan untuk membetulkan kaki dalam kedudukan fisiologi untuk "pematangan" sendi pinggul, tali pemasangan disediakan dalam reka bentuk.

Peranti lain yang biasa digunakan ialah sanggul Pavlik. Ini adalah nama produk ortopedik yang menyerupai pembalut dada. Untuk pemasangan kaki yang selamat, ia dilengkapi dengan tali yang terletak di bahu anak dan di belakang lutut, pendakap pergelangan kaki, dan jalur. Bas yang kurang biasa digunakan ialah bas Vilensky - dua manset kulit dengan spacer teleskopik logam di antara mereka.

Rawatan urut

Urut pengukuhan umum adalah komponen penting dalam terapi. Pakar ortopedik pediatrik akan menetapkan rujukan untuk sesi. Urutan dilakukan kira-kira sejam selepas makan terakhir, di persekitaran yang tenang dan santai. Ia bermula dengan mengusap, menguli ringan dan menggosok. Kemudian tukang urut bergerak ke gerakan yang lebih kuat dan bertenaga. Ia perlu untuk menguatkan otot-otot paha dan kaki, memperbaiki peredaran darah. Pada peringkat akhir, pukulan dilakukan lagi.

Fisioterapi

Terapi senaman harian semestinya ditunjukkan untuk displasia. Satu set latihan dibuat oleh pakar ortopedik pediatrik, dengan mempertimbangkan keparahan penyakit, usia kanak-kanak, dan keadaan kesihatannya secara umum. Dia menunjukkan kepada ibu bapa cara melakukan pergerakan dengan betul untuk mengelakkan tekanan berlebihan pada sendi pinggul. Latihan apa yang paling berkesan:

  • kaki ditarik ke sisi, dan kemudian mereka melakukan pergerakan bulat dengan amplitud kecil;
  • dalam kedudukan rawan, kaki ditarik ke sisi dengan lancar, dan kemudian disatukan;
  • berbaring telentang, kaki naik, dan kaki anak disatukan.

Latihan yang kerap (hingga 4 kali sehari) menguatkan otot-otot yang menyokong kepala femur, mencegahnya bergerak keluar dari asetabulum. Mereka juga menjadi pencegahan komplikasi yang sangat baik. Latihan dilakukan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor, kerana terdapat kontraindikasi untuk berolahraga, misalnya, hernia umbilik.

Fisioterapi

Fisioterapi digunakan untuk mempercepat "pematangan" sendi pinggul dalam kedudukan anatomi. Elektroforesis diresepkan dengan larutan kalsium, fosforus, yodium - unsur-unsur yang diperlukan untuk pembentukan struktur tulang dan tulang rawan yang betul. Secara keseluruhan, kira-kira 10 sesi dijalankan, tetapi jika perlu, perjalanan rawatan dilanjutkan.

Penyinaran UFO sendi juga dilakukan mengikut skema yang ditentukan secara individu. Oleh kerana penembusan sinar ultraviolet ke kulit hingga kedalaman 1 mm, imuniti tempatan diperkuat, proses metabolik dan pemulihan dipercepat.

Displasia dirawat dengan aplikasi dengan ozokerite atau parafin. Serbuk bebas ini pra-cair, disejukkan dan digunakan pada lapisan di TBS. Sebuah filem tebal terbentuk di permukaan kulit, yang mengekalkan haba untuk jangka masa yang lama.

Campur tangan pembedahan

Petunjuk untuk campur tangan pembedahan adalah displasia pinggul yang teruk yang dikesan pada usia 24 bulan, adanya kecacatan anatomi di mana mustahil untuk memperbaiki kehelan. Operasi dilakukan apabila kapsul sendi dilanggar, kurang berkembangnya tulang pelvis, pinggul. Sekiranya mustahil untuk mengatur kepala femoral dengan cara tertutup, maka mereka juga memerlukan campur tangan pembedahan. Operasi apa yang dilakukan untuk displasia:

  • pengurangan dislokasi terbuka - pengurangan kepala femoral ke dalam acetabulum setelah pembedahan kapsul sendi, diikuti dengan melepa selama 3 minggu;
  • pembedahan pada tulang femur - memberikan bahagian proksimal femur konfigurasi yang betul menggunakan osteotomi;
  • pembedahan pada tulang pelvis - mewujudkan sokongan pada kepala femur, mencegahnya keluar dari rongga glenoid.

Sekiranya atas sebab tertentu mustahil untuk membetulkan konfigurasi sendi pinggul, maka operasi paliatif dilakukan. Matlamat mereka adalah untuk meningkatkan kesejahteraan anak, memulihkan beberapa fungsi sendi pinggul.

Apa komplikasinya

Sekiranya tidak ada campur tangan perubatan, displasia pinggul menjadi penyebab berlakunya banyak komplikasi. Aktiviti fungsional satu atau dua sendi pinggul dikurangkan, yang menyebabkan gangguan pada keseluruhan sistem muskuloskeletal.

Gangguan pada ruang tulang belakang dan bahagian bawah kaki

Displasia sendi pinggul memprovokasi pelanggaran pergerakan tulang belakang, sendi kaki besar dan kecil. Semasa kanak-kanak membesar, gaya berjalan terganggu kerana kaki rata yang dikembangkan, scoliosis berlaku - kelengkungan berterusan tulang belakang ke sisi relatif terhadap paksinya. Ini membawa kepada pengagihan beban yang tidak rata pada struktur vertebra semasa pergerakan, kemunculan tanda-tanda ciri osteochondrosis.

Coxarthrosis displastik

Ini adalah nama patologi degeneratif-distrofik yang teruk pada sendi pinggul yang timbul akibat pemusnahan tisu tulang rawan dengan ubah bentuk tulang yang lebih lanjut. Pada pesakit dengan displasia, sendi pinggul terbentuk dengan tidak betul; di bawah pengaruh faktor tertentu, lapisan tulang rawan mula menipis. Selepas 25 tahun, coxarthrosis displastik dapat dipicu oleh aktiviti fizikal yang rendah, tekanan berlebihan pada sendi pinggul, perubahan tahap hormon dan bahkan mengambil ubat-ubatan kumpulan klinikal dan farmakologi tertentu, misalnya glukokortikosteroid.

Neoarthrosis

Neoarthrosis adalah keadaan yang dicirikan oleh pembentukan sendi pinggul palsu. Dengan kehelan jangka panjang, kepala femur diratakan, dan ukuran asetabulum menurun. Di tempat di mana kepala bersandar pada tulang paha, sendi baru mula terbentuk secara beransur-ansur. Sebilangan doktor menganggap ini sebagai penyembuhan diri, kerana sendi pinggul yang terbentuk mampu melakukan fungsi tertentu..

Nekrosis aseptik pada kepala femoral

Patologi ini berkembang akibat kerosakan pada kapal yang membekalkan nutrien ke kepala femur. Nekrosis aseptik dalam kebanyakan kes berlaku selepas pembedahan pada sendi pinggul, termasuk untuk rawatan displasia. Kepala femoral mulai runtuh, sehingga mustahil untuk bergerak secara bebas.

Pencegahan TPA

Kaedah terbaik untuk mencegah displasia pinggul adalah dengan memeriksa kanak-kanak secara berkala oleh pakar ortopedik pediatrik. Walaupun pada tahap tertentu terdapat pelanggaran sendi pinggul, rawatan tepat pada masanya akan membolehkan anda menyingkirkan patologi sepenuhnya.

Doktor sangat menasihati ibu bapa untuk tidak menggunakan pelindung yang ketat, lebih kerap membawa anak di sebelahnya dalam posisi "penunggang". Dalam posisi ini, dia dengan erat memeluk ibu atau ayah dengan kakinya, yang menyumbang kepada pembentukan sendi yang betul..

Artikel serupa

Cara melupakan sakit sendi?

  • Sakit sendi membataskan pergerakan anda dan kehidupan yang memuaskan...
  • Anda bimbang akan rasa tidak selesa, sakit dan sistematik...
  • Mungkin anda telah mencuba banyak ubat, krim dan salap...
  • Tetapi jika dilihat dari fakta bahawa anda membaca baris ini, mereka tidak banyak membantu anda...

Tetapi ortopedis Valentin Dikul mendakwa bahawa ubat yang betul-betul berkesan untuk sakit sendi ada! Baca lebih lanjut >>>

Displasia sendi pinggul pada orang dewasa dan kanak-kanak: sebab, diagnosis, rawatan, akibatnya

Displasia sendi pinggul adalah penyakit kongenital yang, tanpa rawatan yang tepat, sangat mungkin menyebabkan dislokasi atau subluksasi kepala femoral. Displasia adalah kekurangan tisu penghubung yang terlibat dalam pembentukannya, termasuk alat ligamen. Tahap keterbelakangan sangat berbeza, dari hipermobiliti ringan hingga gangguan mobiliti yang teruk.

Displasia pinggul orang dewasa pada sinar-x

Apa itu displasia pinggul

Konsep ini merangkumi pelbagai perubahan patologi pada sendi pinggul:

  • ketidakstabilan neonatal;
  • displasia asetilulum;
  • subluksasi pinggul;
  • kehelan pinggul yang benar.

Displasia disertai oleh gangguan ketara dari biomekanik pergerakan pinggul, yang menyebabkan kelebihan tulang rawan artikular dan perkembangan awal osteoartritis pada orang muda. Oleh itu, sangat mustahak untuk mengenal pasti displasia pinggul pada anak seawal mungkin, kerana tanpa rawatan menyebabkan kecacatan. Ibu bapa mungkin mengesyaki penyakit ini dengan asimetri lipatan kulit di paha, memendekkan kaki dan pembatasan pergerakan pinggul ketika kaki digerakkan ke sisi..

Di seluruh dunia, displasia adalah penyakit kongenital yang meluas - kejadian purata antara 2 hingga 4%. Seks wanita lebih mudah diserang penyakit - sehingga 80% daripada semua pesakit adalah kanak-kanak perempuan. Terdapat juga pergantungan antara kaum dan etnik. Di masyarakat Skandinavia, kekerapan kejadiannya mencapai 4%, di Eropah 1-2%, di Cina selatan, orang kulit hitam dan India di Amerika Selatan hampir tidak pernah dijumpai, dan orang India di Amerika Utara paling rentan terhadap patologi ini.

Video biomekanik displasia

Mengapa displasia pinggul berlaku: sebab dan mekanisme perkembangan

Sebilangan besar sebab menyebabkan berlakunya displasia pinggul. Dalam keadaan tertentu, kebarangkalian kejadiannya meningkat beberapa kali. Faktor predisposisi:

  1. Kecenderungan keturunan - pada kanak-kanak yang ibu bapanya menderita displasia, ia berlaku 12 kali lebih kerap.
  2. Pembentangan janin pada tulang meningkat meningkatkan kemungkinan terjadinya displasia pinggul sebanyak 10 kali.
  3. Toksikosis wanita hamil.
  4. Air rendah semasa mengandung.
  5. Kehamilan berganda.
  6. Berat bayi besar semasa lahir.
  7. Pembetulan kehamilan perubatan (pentadbiran pelbagai ubat untuk mengekalkan kehamilan).

Terdapat beberapa teori mengenai berlakunya displasia pinggul. Dalam kerangka teori hormon, diandaikan bahawa salah satu faktor penting dalam perkembangan patologi adalah ketidakseimbangan antara estrogen dan progesteron. Dalam eksperimen pada tikus (https://link.springer.com/article/10.1007/BF00266341), ditunjukkan bahawa peningkatan kandungan estrogen menghalang perkembangan displasia, sementara peningkatan kepekatan progesteron mendorong pembentukannya.

Dalam kerangka teori mekanik, kepentingan besar diberikan kepada faktor mekanik yang bertindak pada janin selama tempoh pertumbuhannya yang intensif. Oleh itu, saiz janin yang besar dan persembahan siripnya disertai oleh kesan daya ubah bentuk yang lebih kuat pada sendi pinggul. Yang akhirnya membawa kepada ketidakstabilan, kehelan atau subluksinya.

Ia menarik! Di antara orang-orang yang tradisinya menyediakan anak-anak yang ketat, displasia pinggul lebih biasa (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031395514001461?via%3Dihub).

Mekanisme perkembangan displasia pinggul secara langsung berkaitan dengan ciri anatomi dan fisiologinya pada kanak-kanak. Pada kanak-kanak, asetabulum lebih rata, ia terletak hampir secara menegak (pada orang dewasa - serong), alat ligamen lebih elastik. Pengekalan kepala femoral di asetabulum dilakukan oleh ligamen bulat, bibir artikular dan alat ligamen.

Bergantung pada mana elemen sendi pinggul terjejas, bentuk displasia berikut dibezakan:

  1. Acetabular - dikaitkan dengan pelanggaran perkembangan asetabulum itu sendiri.
  2. Displasia putaran - disebabkan oleh pelanggaran geometri tulang di satah mendatar.
  3. Displasia yang berkaitan dengan kekurangan tulang paha atas.

Gangguan perkembangan salah satu elemen sendi pinggul yang disebutkan di atas menyebabkan fakta bahawa kepala femur tidak dapat tinggal di dalam acetabulum - ia bergeser ke luar dan ke atas. Dengan keluar sebahagian permukaan artikular kepala di luar rongga, subluksasi kepala berkembang. Dengan kemajuan proses, permukaan artikular rongga dan kepala terputus, sementara bibir artikular tersendat di dalam sendi - ini adalah bagaimana kehelan sebenar pinggul berkembang.

Bagaimana displasia pinggul nyata - gejala dan tanda

Ibu bapa bayi boleh mengesyaki adanya displasia pinggul. Tanda khas:

  • memendekkan paha;
  • sekatan dalam penculikan pinggul (dalam kedudukan terlentang, kaki anak, bengkok pada sendi lutut dan pinggul, dibengkokkan ke sisi, jika sudut kurang dari 160 ° terbentuk di antara mereka - kebarangkalian displasia sangat tinggi);
  • simptom "klik" (secara saintifik disebut gejala Marx-Ortolani) - satu klik dapat didengar di sisi lesi apabila kaki yang bengkok perlahan-lahan terlepas. Pada masa yang sama, kaki yang terkena berkedut sedikit..
  • asimetri lipatan inguinal, gluteal dan popliteal kulit - asimetri paling ketara pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 bulan.

Asimetri lipatan kulit mungkin tidak terdapat pada lesi dua hala.

Diagnosis displasia pada kanak-kanak

Adalah mungkin untuk mengesyaki displasia pinggul pada anak yang baru lahir ketika masih di hospital. Sekiranya anda mengesyaki patologi, doktor pasti mengesyorkan menghubungi pakar ortopedik pediatrik dalam masa 3 minggu selepas keluar. Kanak-kanak dengan diagnosis yang dipersoalkan dan sebilangan besar faktor risiko diperiksa oleh pakar setiap 3 bulan.

Diagnosis displasia pinggul pada kanak-kanak merangkumi:

  1. Pemeriksaan klinikal kanak-kanak oleh pakar ortopedik. Semasa pemeriksaan, doktor menilai simetri kaki, menentukan kehadiran atau ketiadaan gejala Marx-Ortolani.
  2. X-ray sendi pinggul. Ia dilakukan hanya untuk kanak-kanak berumur lebih dari 3 bulan, kerana pada usia yang lebih muda kaedah diagnostik ini tidak berkesan.
  3. Ultrasonografi sendi pinggul - "standard emas" untuk diagnosis displasia.

Diagnosis akhir dibuat hanya jika terdapat tanda-tanda klinikal bersama dengan perubahan patologi instrumental pada sendi..

Akibat dari displasia pinggul

Perubahan kecil pada sendi yang disebabkan oleh displasia pada usia muda mungkin tidak menampakkan diri untuk masa yang lama. Tetapi seiring bertambahnya usia, risiko kemungkinan terjadinya coxarthrosis displastik meningkat. Lebih-lebih lagi, semakin jelas perubahan patologi, coxarthrosis lebih awal terbentuk. Pada sesetengah pesakit, penyakit ini sudah berkembang pada usia 25-27 tahun. Biasanya, gejala coxarthrosis pertama muncul dengan penurunan aktiviti fizikal, pada wanita sangat sering ia muncul ketika mengandung.

Tanda khas coxarthrosis displastik adalah permulaan tiba-tiba dan perkembangan pesat. Pertama, terdapat ketidakselesaan ketika bergerak, kemudian rasa sakit dan batasan pergerakan sendi. Semasa penyakit itu berkembang, keadaan pinggul yang ganas terbentuk - kaki di sendi pinggul dibelok ke luar dan agak bengkok.

Dengan displasia yang teruk, yang ditunjukkan oleh dislokasi pinggul yang benar, dan penempatan semula tepat pada waktunya, pembentukan pseudarthrosis yang cacat adalah mungkin. Di dunia moden, komplikasi ini secara praktikal tidak berlaku kerana diagnosis yang baik..

Kaedah rawatan

Banyak kajian (di sini hanya satu tinjauan - https://insights.ovid.com/pubmed?pmid=12089497) menunjukkan bahawa dalam 96% kes, perubahan patologi yang dikenal pasti pada sendi pinggul pada bayi baru lahir menggunakan ultrasound hilang secara spontan dalam masa 6 minggu... Hanya kanak-kanak yang mempunyai simptom patologi yang berterusan selama lebih dari 1.5 bulan yang harus menjalani rawatan. Rawatan dalam kes ini harus dimulakan seawal mungkin..

Pada kanak-kanak, rawatan konservatif terutama digunakan, yang terdiri dari penggunaan pelbagai struktur yang menahan pinggul dalam posisi tertentu. Untuk kanak-kanak kecil, struktur elastik lembut digunakan, sebagai contoh, pembalut ortopedik abah Pavlik. Memakai pembalut mesti dilengkapi dengan terapi senaman dengan kompleks latihan yang dirancang khas dan urutan otot-otot gluteal.

Dalam kes displasia yang teruk dengan kehelan sebenar pinggul, pengurangan kepala satu langkah dilakukan, diikuti dengan pengenaan pelempar. Melepa digunakan pada kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun. Dalam kes yang melampau, pada kanak-kanak di bawah usia 8 tahun, daya tarikan rangka digunakan. Tempoh imobilisasi plaster boleh menjadi beberapa bulan.

Pada kanak-kanak dari kumpulan usia yang lebih tua, dengan tidak berkesannya terapi konservatif, operasi pembetulan dilakukan. Beberapa jenis dikenali:

  1. Pengurangan dislokasi terbuka.
  2. Osteotomi femur - Reorientasi pembedahan pada kepala femoral dilakukan. Ini menstabilkan kedudukan kepala dan merangsang pengembangan asetabulum (https://insights.ovid.com/crossref?an=01241398-201909000-00014).
  3. Osteotomi asetabular adalah perubahan dalam konfigurasi asetabulum. Tujuan operasi ini adalah untuk meningkatkan liputan kepala femoral. Ini dicapai dengan kaedah yang berbeza: osteotomi ganda dan tiga, pembedahan Salter / Pemberton, osteotomi Chiari dan operasi lain.

Prognosis untuk displasia pinggul sangat baik. Dengan permulaan rawatan awal, pemulihan fungsi sendi sepenuhnya dapat dicapai dalam kebanyakan kes. Tanpa rawatan, patologi ini membawa kepada coxarthrosis, yang memerlukan arthroplasty sendi lebih lanjut..

Displasia sendi pinggul

Maklumat am

Displasia tisu penghubung di dalam badan sering ditunjukkan oleh patologi sistem muskuloskeletal, termasuk patologi sendi besar (pinggul dan lutut) dalam bentuk displasia lutut dan displasia pinggul. Dislokasi pinggul kongenital (sinonim dengan displasia kongenital sendi pinggul), merujuk kepada malformasi sistem muskuloskeletal yang teruk dan menempati salah satu tempat utama di antara semua penyakit sendi kongenital. Menurut literatur, pelbagai tahap kekurangan sendi pinggul (displasia) berlaku pada 0.5-5% bayi baru lahir..

Ketidakstabilan sendi pinggul, subluksasi / dislokasi pinggul genesis displastik pada kanak-kanak cenderung berkembang pesat dan merupakan penyebab utama perkembangan coxarthrosis ubah bentuk displastik yang sudah ada pada masa remaja. Sekiranya tidak ada rawatan yang mencukupi, gangguan trofik / fungsional progresif pada sendi pelvis (TC) menyebabkan gangguan sekunder struktur sendi yang teruk, yang menyebabkan disfungsi sokongan dan pergerakan anggota badan, gangguan kedudukan fisiologi pelvis, kelengkungan tulang belakang dan perkembangan seterusnya coxarthrosis ubah bentuk dan osteochondrosis, yang menjadi penyebab utama penyebab kecacatan pada orang dewasa.

Kod displasia pinggul mengikut ICD-10: Q65.0; S65.1; S65.2; S65.3; S65.4; S65.5; S65.6; S65.9. Displasia sendi pinggul pada kanak-kanak dicirikan oleh kurang berkembangnya hampir semua elemen sendi pinggul (tulang, otot, kapsul sendi, ligamen, saluran, saraf) dan hubungan spasial dari acetabulum dan kepala femur. Secara umum, menurut literatur, pelbagai tahap perkembangan sendi pinggul (displasia) terdapat pada 0.5-5% bayi baru lahir. Pada masa yang sama, perubahan displastik pada sendi pinggul dijumpai di kedua-dua belah pihak dalam 25% kes. Lesi sisi kiri lebih biasa (1: 1.5) daripada yang sebelah kanan. Patologi TS secara statistik lebih banyak berlaku pada kanak-kanak perempuan (1: 3). Lebih-lebih lagi, kanak-kanak perempuan mempunyai tahap perkembangan sendi yang lebih teruk; patologi ini boleh dikaitkan dengan hubungan seks.

Ciri-ciri anatomi sendi pinggul dengan displasia

Sendi pinggul melakukan bukan sahaja fungsi fisiologi pergerakan multiaxial. Keistimewaannya (dalam kombinasi dengan fungsi tulang belakang) adalah pembentukan postur seseorang yang betul, yang disebabkan oleh struktur anatominya (Gamb. Di Bawah) - gabungan kepala bulat femur dan acetabulum, yang membentuk artikulasi yang sangat stabil dengan bantuan alat otot-otot ligamen..

Pada masa yang sama, pada bayi yang baru lahir, walaupun normal, struktur sendi pinggul dicirikan oleh ketidakmatangan (struktur yang tidak terbentuk sepenuhnya), keanjalan ligamen sendi yang berlebihan, yang ditunjukkan oleh:

  • acetabulum yang cetek dan rata;
  • perbezaan antara ukuran kepala femoral berbanding dengan ukuran asetabulum;
  • ketumpatan kapsul sendi yang tidak mencukupi;
  • perkembangan tisu otot pelvis yang lemah (otot gluteus).

Sebenarnya, kepala femoral pada bayi dipegang di asetabulum hanya oleh ligamen bulat, kapsul artikular dan asetabulum. Di samping itu, bahagian utama elemen sendi semasa kelahiran anak adalah tulang rawan, dan proses pengoksidaan dan pertumbuhan tulang secara aktif berterusan dari 1 hingga 3 tahun. Pada tahun pertama kehidupan, terutamanya pengerasan leher femoral meningkat, memelihara struktur tulang rawan hanya di bahagian atasnya. Dalam tempoh yang sama, kadar pertumbuhan asetabulum tertinggi diperhatikan. Biasanya, pertumbuhan kepala femoral dan acetabulum berlaku secara serentak.

Dengan displasia sendi pinggul pada bayi baru lahir, rongga glenoid, kepala / leher femur berubah, tetapi nisbah permukaan artikular masih normal. Ini adalah keparahan kecacatan anatomi sendi, yang merupakan hasil daripada rendah diri segmen tisu, yang menentukan tahap displasia. Displasia pinggul kongenital menampakkan diri dalam tiga bentuk, yang secara beransur-ansur berubah menjadi satu sama lain (gambar di bawah):

  • Pinggul yang tidak stabil (pra-dislokasi) - dicirikan oleh ketidakstabilan sendi terhadap latar belakang displasia tisu penghubung. Manifestasi anatominya adalah anjakan berkala kepala femoral di dalam rongga artikular. Mereka. kepala femoral tidak bergerak melampaui asetabulum. Pada masa yang sama, kehelan dan pengurangan adalah mudah..
  • Subluksasi pinggul - permukaan artikular kepala femoral sebahagiannya dipindahkan ke luar dan ke atas relatif terhadap asetabulum, tetapi tidak melampaui limbus. Pada masa yang sama, hubungan antara unsur-unsur sendi ini dipelihara. Ligamen bulat dan kapsul diregangkan, dan limbus dipindahkan ke atas, kehilangan fungsi sokongannya, yang membolehkan kepala femur bergerak ke atas dan sebahagian ke sisi.
  • Dislokasi pinggul - kepala femur bergerak lebih tinggi dan melangkaui asetabulum. Dalam kes ini, hubungan kepala femoral dengan rongga glenoid hilang sepenuhnya. Limbus dipindahkan ke bawah, ligamen dan kapsul sendi diregangkan. Dislokasi adalah salah satu bentuk penglibatan sendi pinggul yang paling biasa (sekitar 70%).

Sekiranya tidak ada rawatan / atau tidak berkesan, asetabulum secara beransur-ansur dipenuhi dengan tisu lemak penghubung, yang menjadikannya sukar atau mustahil untuk menyusun semula.

Pengesanan awal ketidakstabilan pinggul dan permulaan rawatan tepat pada masanya sangat penting, kerana ketika anak membesar, penyakit ini berkembang, yang secara signifikan mengganggu biomekanik ekstremitas bawah, memerlukan intervensi pembedahan pembetulan yang bertujuan menstabilkan sendi, yang secara signifikan mengurangkan kualiti hidup.

Patogenesis

Displasia sendi pinggul disebabkan oleh kekurangan tisu penghubung yang disebabkan oleh mutasi pelbagai gen dalam kombinasi yang berbeza dan pendedahan kepada faktor persekitaran yang tidak baik. Ciri-ciri manifestasi anatomi displasia pinggul adalah keterbelakangan sendi: hipoplasia dan meratakan asetabulum pada bayi baru lahir, melambatkan perkembangan kepala femoral, radang ligamen dan neuromuskular sendi bursal, yang menyebabkan peningkatan pergerakannya.

Pengelasan

Terdapat beberapa jenis displasia pinggul:

  • Displasia femur. Mekanisme perkembangan displasia TB adalah pelanggaran sudut cervico-diaphyseal, yang menentukan pemusatan kepala femoral di acetabulum (sudut artikulasi leher femoral dengan tubuhnya). Dapat dilihat penurunan sudut sendi pinggul - coxa vara, dan peningkatannya - coxa valga (Gamb. Bawah).
  • Displasia Acetabular. Patologi disebabkan oleh pelanggaran pengembangan asetabulum, yang ukurannya berkurang, lebih rata, dengan pelek kartilaginus yang kurang berkembang.
  • Displasia putaran. Kerana ketidakcocokan paksi, pergerakan semua sendi anggota bawah (sudut antetorsi femur yang berlebihan), iaitu pelanggaran kedudukan kepala femoral relatif terhadap asetabulum.

Mengikut kriteria klinikal dan radiologi, pra-dislokasi (pinggul tidak stabil), subluksasi (primer, sisa dan dislokasi pinggul (anterolateral / lateral), dislokasi tinggi supracetabular dan iliac).

Sebab-sebabnya

Dalam etiologi displasia pinggul pada kanak-kanak, peranan utama dimainkan oleh kelewatan pengembangan sendi semasa perkembangan intrauterin (embrio anlage), yang berkembang di bawah pengaruh endo / exofactor yang tidak baik, serta kesan luaran pada sendi selepas kelahiran anak. Faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan displasia pinggul termasuk:

  • Keturunan yang tidak baik (ditularkan secara autosomal secara dominan dari ibu bapa ke anak).
  • Komplikasi dan perjalanan kehamilan yang tidak baik (pembentangan janin, janin besar, oligohidramniosis, toksikosis pada separuh pertama kehamilan, kelahiran pada wanita di bawah umur 18 tahun ke atas).
  • Peningkatan pengeluaran hormon relaksin, yang dirembeskan dalam tubuh wanita oleh tisu-tisu rahim dan plasenta untuk mempersiapkan secara langsung untuk melahirkan anak (mempengaruhi ligamen, meningkatkan keanjalannya).
  • Penyakit kelenjar tiroid.
  • Penyakit berjangkit dari 10 hingga 15 minggu kehamilan (ARVI, rubella, selesema).
  • Pengaruh luaran - pengambilan ubat yang tidak terkawal semasa kehamilan dan alkohol, sinar-X, radiasi, keadaan persekitaran yang tidak baik.
  • Pemakanan yang buruk semasa kehamilan, menyumbang kepada perkembangan gangguan metabolisme garam air dan protein, kekurangan vitamin dan mineral dalam badan.
  • Pusingkan bayi dengan ketat dengan kaki yang diluruskan.

Gejala displasia pinggul

Tanda-tanda displasia sendi pinggul pada bayi

Sebagai peraturan, gejala pada bayi baru lahir dengan displasia pinggul jika tidak berlaku perpindahan kepala femoral sangat jarang. Gejala utama dalam tempoh ini dapat dianggap adanya putaran berlebihan pada satu / kedua sendi, serta peningkatan pergerakan pasif pada sendi pinggul. Pada bayi, gejala klinikal awal dan utama pinggul yang tidak stabil adalah:

  • Batasan sudut pemanjangan pasif kaki pada sendi pinggul pada bayi yang baru lahir, bengkok pada sudut yang betul. Biasanya, pinggul harus ditarik ke satah mendatar (80-90), dengan adanya patologi, terdapat sekatan penculikan pinggul (dua hala atau di sisi yang terjejas).
  • Asimetri lipatan gluteal dan lipatan kulit di paha.
  • Pemendekan kaki dan putaran anggota badan secara relatif.
  • Simptom klik atau tergelincir Marx-Ortolani / Barlow.

Kemudian gejala dislokasi pinggul muncul dengan permulaan berjalan bebas dan ditunjukkan oleh sekatan penculikan pinggul yang jelas, pemendekan pinggul (tanda Galeazzi).

Gejala khas pada kanak-kanak berumur lebih dari satu tahun adalah gangguan berjalan: anak itu jelas lemas pada satu kaki (gejala dislokasi pinggul, di satu sisi) atau terdapat ciri khas "itik" gaya berjalan (patologi kedua-dua sendi pinggul).

Gejala pada orang dewasa dimanifestasikan oleh rasa sakit pada sendi pinggul, keletihan yang cepat ketika berjalan, trokanter yang lebih tinggi dan fungsi lokomotor yang lebih tinggi (kompleks gejala patobiomekanik tertentu, yang ditunjukkan oleh kekurangan otot gluteus medius - gejala Trendelenburg).

Penurunan fungsi otot gluteal menyumbang kepada pelanggaran kestabilan pelvis - terjadinya kemiringan lateral, yang kompensasi menampakkan dirinya sebagai gejala Duchenne (kemiringan batang yang besar), disebabkan oleh peningkatan fungsi otot serong perut.

Pemendekan fungsi bawah anggota badan yang disebabkan oleh anjakan kepala femoral, perubahan otot gluteal dan kekurangan sokongan untuk kepala femoral menyumbang kepada kemunculan pelanggaran biomekanik kiprah, iaitu: goyangan pelvis dan batang ketika berjalan, gangguan irama berjalan, kemunculan kepincangan.

Analisis dan diagnostik

Diagnosis displasia pinggul pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan harus dilakukan dengan jelas dibezakan, bergantung kepada keparahan gangguan sendi (displasia, subluksasi, dislokasi) dan ciri usia. Diagnosis pada kanak-kanak di bawah usia 3 bulan berdasarkan petunjuk klinikal dan fungsi dan data ultrasonografi.

Diagnosis patologi sendi pinggul pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 bulan termasuk kajian instrumental tambahan: ultrasound tulang belakang serviks / lumbosacral, sinar-x sendi pinggul (selepas 6 bulan), imbasan dupleks saluran darah kaki.

Displasia sendi pinggul

Displasia pinggul adalah kecacatan kongenital pada sendi yang boleh menyebabkan kehelan atau subluksasi kepala pinggul. Terdapat sama ada pengembangan sendi yang lemah, atau peningkatan pergerakannya dalam kombinasi dengan kekurangan tisu penghubung. Pada usia dini, ini ditunjukkan oleh asimetri lipatan kulit, pemendekan dan pembatasan penculikan pinggul. Di masa depan, kesakitan, kepincangan dan peningkatan keletihan anggota badan mungkin berlaku. Patologi didiagnosis berdasarkan tanda ciri, data ultrasound dan pemeriksaan sinar-X. Rawatan dijalankan dengan menggunakan alat fiksasi khas dan latihan pengembangan otot.

ICD-10

  • Sebab-sebabnya
  • Patogenesis
  • Gejala displasia
  • Komplikasi
  • Diagnostik
  • Rawatan displasia sendi pinggul
  • Ramalan dan pencegahan
  • Harga rawatan

Maklumat am

Displasia sendi pinggul (dari bahasa Yunani. Dys - pelanggaran, bentuk plaseo) adalah patologi kongenital yang boleh menyebabkan subluksasi atau dislokasi pinggul. Tahap keterbelakangan sendi boleh sangat berbeza - dari gangguan besar hingga peningkatan mobiliti yang digabungkan dengan kelemahan alat ligamen. Untuk mengelakkan kemungkinan akibat negatif, displasia pinggul mesti dikenal pasti dan dirawat lebih awal - pada bulan-bulan pertama dan tahun-tahun kehidupan bayi.

Displasia sendi pinggul adalah salah satu patologi kongenital yang meluas. Menurut pakar dalam bidang traumatologi dan ortopedik, frekuensi rata-rata adalah 2-3% per seribu bayi baru lahir. Ketergantungan pada kaum dicatat: Orang Amerika Afrika kurang cenderung daripada orang Eropah, dan orang India Amerika lebih kerap daripada kaum lain. Kanak-kanak perempuan sakit lebih kerap daripada kanak-kanak lelaki (kira-kira 80% daripada semua kes).

Sebab-sebabnya

Displasia disebabkan oleh beberapa faktor. Terdapat kecenderungan keturunan yang jelas - patologi ini diperhatikan 10 kali lebih kerap pada pesakit yang ibu bapanya menderita gangguan perkembangan kongenital pada sendi pinggul. Kemungkinan terkena displasia meningkat 10 kali ganda dengan penampakan janin. Di samping itu, kemungkinan patologi ini meningkat dengan toksikosis, pembetulan perubatan kehamilan, janin besar, kekurangan air dan beberapa penyakit ginekologi pada ibu..

Para penyelidik juga memperhatikan kaitan antara kejadian penyakit dan keadaan persekitaran yang tidak baik. Di kawasan yang tidak menguntungkan secara ekologi, displasia diperhatikan 5-6 kali lebih kerap. Perkembangan displasia juga dipengaruhi oleh tradisi nasional bayi yang membengkak. Di negara-negara di mana bayi baru lahir tidak dililit, dan kaki anak berada dalam posisi penculikan dan lenturan untuk sebahagian besar waktu, displasia jarang terjadi daripada di negara-negara yang mempunyai tradisi ketat..

Patogenesis

Sendi pinggul dibentuk oleh kepala femur dan acetabulum. Di bahagian atas, plat rawan dilekatkan pada asetabulum - bibir asetabular, yang meningkatkan luas hubungan permukaan artikular dan kedalaman asetabulum. Sendi pinggul bayi yang baru lahir, walaupun biasanya, berbeza dengan sendi orang dewasa: bahagian badannya lebih rata, terletak tidak serong, tetapi hampir secara menegak; ligamen jauh lebih elastik. Kepala femoral dipegang di soket oleh ligamen bulat, kapsul artikular dan bibir asetabular.

Terdapat tiga bentuk displasia pinggul: acetabular (perkembangan acetabulum yang tidak normal), displasia femur atas dan displasia putaran, di mana geometri tulang di satah mendatar terganggu.

Sekiranya perkembangan mana-mana bahagian sendi pinggul terganggu, bibir asetabular, kapsul artikular dan ligamen tidak dapat menahan kepala femur di tempatnya. Akibatnya, ia beralih ke luar dan ke atas. Dalam kes ini, bibir asetabular juga bergeser, akhirnya kehilangan keupayaan untuk memperbaiki kepala femur. Sekiranya permukaan artikular kepala sebahagiannya melampaui rongga, keadaan berlaku, yang disebut subluksasi dalam traumatologi..

Sekiranya proses itu berterusan, kepala femoral bergerak lebih tinggi dan kehilangan hubungan sepenuhnya dengan rongga glenoid. Acetabulum berada di bawah kepala dan membungkus bahagian dalam sendi. Kehelan berlaku. Sekiranya tidak dirawat, acetabulum secara beransur-ansur mengisi dengan tisu penghubung dan tisu adiposa, menjadikan pengurangan sukar..

Gejala displasia

Displasia pinggul disyaki terdapat pemendekan pinggul, asimetri lipatan kulit, batasan penculikan pinggul, dan gejala slip Marx-Ortolani. Asimetri lipatan pangkal paha, popliteal, dan kulit gluteal biasanya lebih baik dikesan pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 2-3 bulan. Semasa pemeriksaan, perhatikan perbezaan tahap lokasi, bentuk dan kedalaman lipatan.

Perlu diingat bahawa kehadiran atau ketiadaan gejala ini tidak cukup untuk membuat diagnosis. Dengan displasia dua hala, lipatan mungkin simetris. Di samping itu, separuh daripada kanak-kanak dengan patologi unilateral tidak mempunyai gejala. Asimetri lipatan pangkal paha pada kanak-kanak sejak lahir hingga 2 bulan tidak begitu bermaklumat, kerana kadang-kadang berlaku walaupun pada bayi yang sihat.

Gejala pemendekan pinggul lebih dipercayai dari segi diagnostik. Kanak-kanak itu diletakkan di bahagian belakang dengan kaki dibengkokkan pada sendi pinggul dan lutut. Lokasi satu lutut di bawah yang lain menunjukkan bentuk displasia yang paling teruk - dislokasi pinggul kongenital.

Tetapi tanda terpenting kongenital dislokasi pinggul adalah gejala "klik" atau Marx-Ortolani. Kanak-kanak itu terlentang. Doktor membengkokkan kakinya dan menarik paha dengan telapak tangannya sehingga jari-jari II-V terletak di permukaan luar, dan ibu jari di permukaan dalaman. Kemudian doktor secara merata dan secara beransur-ansur menggerakkan pinggul ke sisi. Dengan displasia, getaran khas dirasakan di bahagian yang berpenyakit - saat kepala femur dari kedudukan dislokasi dimasukkan ke dalam asetabulum. Perlu diingat bahawa gejala Marx-Ortolani tidak memberi maklumat pada kanak-kanak pada minggu-minggu pertama kehidupan. Ia diperhatikan pada 40% bayi yang baru lahir, dan kemudian sering hilang tanpa jejak..

Gejala lain yang menunjukkan patologi sendi adalah batasan pergerakan. Pada bayi baru lahir yang sihat, kaki ditarik ke kedudukan 80-90 ° dan sesuai dengan bebas di permukaan meja mendatar. Sekiranya penculikan terhad kepada 50-60 °, ada sebab untuk mengesyaki patologi kongenital. Pada anak yang sihat 7-8 bulan, setiap kaki ditarik hingga 60-70 °, pada bayi dengan dislokasi kongenital - sebanyak 40-50 °.

Komplikasi

Dengan perubahan kecil dan ketiadaan rawatan, gejala yang menyakitkan pada usia muda mungkin tidak ada. Selepas itu, pada usia 25-55 tahun, kemungkinan timbulnya coxarthrosis displastik (arthrosis sendi pinggul). Sebagai peraturan, gejala pertama penyakit muncul dengan latar belakang penurunan aktiviti fizikal atau perubahan hormon semasa kehamilan..

Ciri ciri coxarthrosis displastik adalah permulaan akut dan perkembangan pesat. Penyakit ini menampakkan dirinya sebagai sensasi yang tidak menyenangkan, sakit dan batasan pergerakan pada sendi. Pada peringkat kemudian, pembentukan paha yang ganas terbentuk (kaki dipusing ke luar, dibengkokkan dan ditambah). Pergerakan sendi sangat terhad. Pada tempoh awal penyakit, kesan terbesar diberikan kerana aktiviti fizikal yang dipilih dengan betul. Sekiranya sindrom kesakitan teruk dan kedudukan pinggul yang salah, arthroplasty dilakukan.

Dengan dislokasi kongenital pinggul yang tidak dikurangkan, dari masa ke masa, sendi cacat baru terbentuk, digabungkan dengan pemendekan anggota badan dan disfungsi otot. Pada masa ini, patologi ini jarang berlaku..

Diagnostik

Diagnosis awal displasia pinggul boleh dibuat di hospital. Dalam kes ini, anda perlu menghubungi pakar ortopedik kanak-kanak dalam masa 3 minggu, yang akan melakukan pemeriksaan yang diperlukan dan membuat rejimen rawatan. Di samping itu, untuk mengecualikan patologi ini, semua kanak-kanak diperiksa pada usia 1, 3, 6 dan 12 bulan..

Perhatian khusus diberikan kepada kanak-kanak yang berisiko. Kumpulan ini merangkumi semua pesakit dengan riwayat toksikosis ibu semasa kehamilan, janin yang besar, penyampaian sungsang, serta mereka yang ibu bapanya juga menderita displasia. Sekiranya tanda-tanda patologi dikesan, kanak-kanak itu dihantar untuk penyelidikan tambahan.

Pemeriksaan klinikal bayi dilakukan setelah memberi makan, di bilik yang hangat, di persekitaran yang tenang dan tenang. Untuk menjelaskan diagnosis, kaedah seperti radiografi dan ultrasonografi digunakan. Pada kanak-kanak kecil, bahagian sendi yang besar dibentuk oleh tulang rawan yang tidak dipaparkan pada radiografi, oleh itu, kaedah ini tidak digunakan sehingga usia 2-3 bulan, dan kemudian skema khas digunakan semasa membaca gambar. Diagnostik ultrabunyi adalah alternatif yang baik untuk pemeriksaan sinar-X pada kanak-kanak pada bulan-bulan pertama kehidupan. Teknik ini praktikal selamat dan cukup bermaklumat..

Perlu diingat bahawa hasil kajian tambahan saja tidak cukup untuk membuat diagnosis displasia pinggul. Diagnosis dibuat hanya apabila kedua-dua tanda klinikal dan perubahan ciri pada radiograf dan / atau ultrasonografi dikesan.

Rawatan displasia sendi pinggul

Rawatan harus dimulakan seawal mungkin. Pelbagai cara digunakan untuk menahan kaki anak dalam keadaan lenturan dan penculikan: alat, serpihan, sanggur, seluar dan bantal khas. Semasa merawat kanak-kanak pada bulan-bulan pertama kehidupan, hanya struktur elastik lembut yang digunakan yang tidak mengganggu pergerakan anggota badan. Pembalut lebar digunakan apabila mustahil untuk melakukan rawatan penuh, serta semasa rawatan kanak-kanak yang berisiko dan pesakit dengan tanda-tanda sendi yang belum matang yang dikenal pasti semasa ultrasonografi.

Salah satu kaedah yang paling berkesan untuk merawat kanak-kanak kecil adalah sanggur Pavlik, produk tisu lembut yang merupakan pembalut dada di mana sistem jalur khas dipasang untuk memastikan kaki anak keluar ke sisi dan bengkok pada sendi lutut dan pinggul. Reka bentuk empuk ini mengunci kaki bayi pada kedudukannya dan pada masa yang sama memberi bayi kebebasan bergerak yang mencukupi.

Latihan khas untuk menguatkan otot memainkan peranan penting dalam mengembalikan pergerakan dan menstabilkan sendi pinggul. Lebih-lebih lagi, untuk setiap peringkat (membiakkan kaki, menjaga sendi pada kedudukan dan pemulihan yang betul), dibuat satu latihan yang terpisah. Di samping itu, semasa rawatan, kanak-kanak diberi urutan otot-otot gluteal..

Dalam kes yang teruk, pengurangan dislokasi satu tahap dilakukan, diikuti dengan imobilisasi dengan pelempar. Manipulasi ini dilakukan pada kanak-kanak berumur 2 hingga 5-6 tahun. Apabila anak mencapai usia 5-6 tahun, pengurangan menjadi mustahil. Dalam beberapa kes, dengan dislokasi tinggi pada pesakit berusia 1,5-8 tahun, daya tarikan rangka digunakan. Sekiranya terapi konservatif tidak berkesan, operasi pembetulan dilakukan: pengurangan dislokasi terbuka, campur tangan pembedahan pada asetabulum dan bahagian atas tulang paha.

Ramalan dan pencegahan

Dengan permulaan rawatan awal dan penghapusan perubahan patologi tepat pada masanya, prognosisnya baik. Sekiranya tidak ada rawatan atau sekiranya keberkesanan terapi tidak mencukupi, hasilnya bergantung pada tahap displasia sendi pinggul; terdapat kemungkinan tinggi perkembangan awal arthrosis ubah bentuk yang teruk. Pencegahan merangkumi pemeriksaan semua anak kecil, rawatan patologi yang dikenal pasti tepat pada masanya.