Artrosan untuk suntikan - arahan penggunaan

Artritis

Artrozan adalah ubat dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid, perencat selektif COX-2.

Bentuk pelepasan, komposisi

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular. Bahan aktif adalah bahan meloxicam. 1 ml larutan mengandungi 6 mg meloxicam.

Bahan bantu adalah: glisin, natrium hidroksida, glikofurol, natrium klorida, air untuk suntikan.

Oleh kerana kesan selektifnya, bahan aktif ubat tersebut paling sedikit menyumbang kepada perkembangan kerosakan erosif pada perut dan duodenum.

Kesan farmakologi

Komponen aktif ubat menyumbang kepada penyediaan kesan anti-radang, antipiretik, analgesik.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk penggunaan suntikan Artrozan adalah rawatan simptomatik terhadap penyakit radang dan degeneratif berikut:

  • Osteochondrosis.
  • Artritis.
  • Osteoartritis.
  • Penyakit Bechterew.

Ubat ini tidak memberi kesan kepada penyakit ini dan hanya membantu menghilangkan rasa sakit dan radang.

Kontraindikasi

Penggunaan Artrozan tidak digalakkan sekiranya berlaku intoleransi individu terhadap bahan aktif atau tambahan ubat, kegagalan jantung, semasa tempoh pemulihan selepas prosedur cangkok pintasan arteri koronari, dengan asma bronkial dan poliposis sinus paranasal.

Kontraindikasi lain termasuk:

  • Intoleransi individu terhadap ubat-ubatan yang merangkumi aspirin, serta ubat-ubatan dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid.
  • Ulser peptik (fasa eksaserbasi), penyakit gastrousus yang meradang.
  • Perkembangan pendarahan asal yang tidak dapat dijelaskan.
  • Penyakit darah.
  • Perkembangan kegagalan buah pinggang dan hepatik.

Suntikan Artrosan tidak boleh digunakan semasa membawa bayi dan menyusui, serta oleh pesakit di bawah 18 tahun.

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dari kumpulan usia yang lebih tua yang mempunyai sejarah pelanggaran fungsi normal sistem kardiovaskular (kegagalan jantung, penyakit jantung koronari, dll.); dengan diabetes mellitus, merokok, penyakit somatik yang teruk, penyakit ulser peptik, serta ketika mendiagnosis Helicobacter pylori.

Untuk mengurangkan risiko kesan negatif pada selaput lendir saluran gastrointestinal, ubat tersebut harus digunakan dalam dos efektif minimum untuk jangka waktu yang singkat..

Kaedah permohonan, dos

Pentadbiran ubat intramuskular dibenarkan dalam beberapa hari pertama rawatan. Pada masa akan datang, disyorkan untuk beralih kepada penggunaan ubat oral (tablet).

Dos harian yang disyorkan ialah 7.5 hingga 15 mg. Dos dan tempoh penggunaan ubat yang tepat ditentukan oleh doktor, dengan mengambil kira manifestasi penyakit dan ciri-ciri individu tubuh pesakit..

Pesakit yang menjalani hemodialisis dan mempunyai riwayat gangguan teruk fungsi normal buah pinggang tidak boleh melebihi dos harian maksimum 7.5 mg.

Artrozan tidak digalakkan dicampurkan dalam picagari yang sama dengan ubat-ubatan kumpulan lain. Pentadbiran ubat secara intravena tidak dapat diterima.

Pengambilan dadah berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, kemungkinan timbulnya reaksi buruk seperti itu: pendarahan gastrik, mual, kesedaran terganggu, muntah, sakit perut, pernafasan, kegagalan buah pinggang dan hati.

Sekiranya reaksi ini berlaku, anda harus berjumpa doktor dengan segera..

Reaksi buruk

Penggunaan suntikan Artrozan dapat menyumbang kepada perkembangan kesan sampingan seperti: dispepsia, bersendawa, penglihatan kabur, bronkospasme, takikardia, stomatitis, gatal-gatal kulit, mengantuk, pening, tinitus, sakit kepala, urtikaria, gastritis, anafilaksis, edema.

Interaksi dengan kumpulan ubat lain

Ubat ini mesti digunakan dengan sangat berhati-hati apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan dari kumpulan antikoagulan (Warfarin), agen antiplatelet (Plavix, Clopidogrel), minuman beralkohol, kortikosteroid dalam bentuk tablet (Prednisolone), Fluoxetine, Paroxetine.

Artrozan tidak boleh digunakan bersama dengan ubat lain dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid.

Dengan penggunaan serentak dengan diuretik, risiko mengembangkan kegagalan buah pinggang meningkat.

Apabila digunakan serentak dengan ubat untuk tekanan darah tinggi, kesan hipotensi mereka dapat berkurang.

Apabila digabungkan dengan vitamin K, heparin, perencat pengambilan serotonin dan fibrinolitik, risiko pendarahan meningkat.

Arahan tambahan

Dengan perkembangan reaksi badan yang menunjukkan pelanggaran fungsi normal buah pinggang (gatal dan kekuningan kulit, muntah, urin gelap, sakit di perut), penggunaan ubat harus segera dihentikan dan berjumpa doktor.

Arthrosan dapat menutupi manifestasi penyakit berjangkit.

Ubat ini tidak dapat digunakan untuk mencegah trombosis, walaupun kemampuannya untuk mengurangkan agregasi platelet.

Analog suntikan Artrozan

Analog ubat Artrozan adalah ubat berikut: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. Sekiranya anda perlu menukar ubat, anda harus berjumpa doktor terlebih dahulu..

Penyimpanan

Penyimpanan suntikan Artrosan harus dilakukan di tempat yang gelap, terlindung dari sinar matahari langsung, jauh dari anak-anak. Suhu penyimpanan - tidak lebih daripada 25 darjah.

Harga untuk Artrozan dalam ampul

Kos suntikan Artrosan untuk tempoh Ogos 2015 dibentuk seperti berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan intramuskular 6 mg / ml, 3 pcs. - 220-230 rubel.
  • Penyelesaian untuk suntikan intramuskular 6 mg / ml, 10 pcs. - 380-420 rubel.

Beli penyelesaian Artrozan untuk suntikan intramuskular. masuk 6 mg / ml 2.5 ml ampul 3 pcs.

  • Simpan sebagai PDF Muat turun PDF
  • Jenis

Penyelesaian artrozan untuk intramuskular masuk 6 mg / ml 2.5 ml ampul 3 pcs, keterangan:

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m.

Pembungkusan

kesan farmakologi

Meloxicam adalah NSAID dengan kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Milik kelas oxicams, adalah turunan dari asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin sebagai akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik jenis kedua siklooksigenase (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin di kawasan keradangan. Apabila diberikan dalam dos tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu badan, selektiviti untuk COX-2 menurun.

Pada tahap yang lebih rendah, ia bertindak pada jenis pertama cyclooxygenase (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengaturan aliran darah di buah pinggang. Kerana selektiviti yang ditunjukkan untuk menekan aktiviti COX-2, ubat ini jarang menyebabkan lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal..

Petunjuk

Rawatan simptomatik penyakit keradangan dan degeneratif sistem muskuloskeletal, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

  • Osteoartritis.
  • Artritis reumatoid.
  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
  • Osteochondrosis.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti terhadap meloxicam atau komponen tambahan ubat.
  • Kegagalan jantung yang dikompensasi.
  • Tempoh pasca operasi awal selepas cantuman bypass arteri koronari.
  • Gabungan asma bronkial yang lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung dan sinus paranasal berulang, dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain.
  • Pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenum; pendarahan gastrousus aktif.
  • Penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn akut).
  • Pendarahan serebrovaskular atau pendarahan lain.
  • Hemofilia dan gangguan pembekuan darah yang lain.
  • Kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif.
  • Kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit yang tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min)).
  • Penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan.
  • Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
  • Kehamilan.
  • Tempoh penyusuan.

Dengan berhati-hati: pada pesakit tua dan dengan adanya keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, penyakit arteri perifer, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, kegagalan buah pinggang kronik (pelepasan kreatinin 30-60 ml / min) ; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, merokok, penyakit somatik yang teruk. Dengan penggunaan NSAID jangka panjang, penyalahgunaan alkohol, terapi antikoagulan bersamaan (misalnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, asid asetilsalisilat, clopidogrel), glukokortikosteroid oral (contohnya, prednisolon), perencat pengambilan serotonin terpilih (contohnya, sertralinetoxinetinetine (eg, sertralinetoxinetinetine) ) ubat itu harus diambil dengan berhati-hati. Untuk mengurangkan risiko terkena kesan buruk dari saluran gastrointestinal, dos efektif minimum harus digunakan dalam jangka pendek.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan..

arahan khas

Ubat ini dapat mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan kesan profilaksis asid asetilsalisilat pada penyakit kardiovaskular.

Perhatian harus diambil ketika menggunakan ubat tersebut oleh pasien dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenum, dan pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus..

Perhatian harus diambil untuk memantau pengeluaran air kencing harian dan fungsi ginjal ketika menggunakan ubat pada orang tua dan pesakit dengan penurunan BCC dan penurunan penyaringan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit ginjal yang diucapkan secara klinikal, diuretik, dehidrasi setelah operasi pembedahan utama ).

Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal kulit, menguning kulit, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan tahap transaminase yang berterusan dan perubahan dalam petunjuk fungsi hati yang lain), ubat harus dihentikan dan berjumpa dengan doktor anda.

Selepas dua minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim "hati".

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit dengan penurunan fungsi ginjal ringan atau sederhana (CC> 30 ml / min).

Pesakit yang mengambil diuretik dan meloxicam pada masa yang sama harus mengambil cukup cecair.

Sekiranya reaksi alahan berlaku (gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) semasa rawatan, anda harus berjumpa doktor untuk memutuskan sama ada berhenti mengambil ubat.

Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, seperti ubat lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh mempengaruhi kesuburan, oleh itu tidak digalakkan untuk wanita yang merancang kehamilan..

Jangan gunakan ubat bersamaan dengan NSAID lain.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Penggunaan ubat ini boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya fenomena ini berlaku, anda harus meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Komposisi

1 ml larutan mengandungi:

Bahan aktif:

meloxicam - 6 mg.

Penerima:

glycofurfural (glycofurol) 100 mg,

meglumine 3.75 mg,

larutan natrium hidroksida 1M hingga pH 8.2-8.9,

natrium klorida 3 mg,

poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg,

air d / dan hingga 1 ml.

Kaedah pentadbiran dan dos

Pentadbiran ubat intramuskular ditunjukkan dalam 2-3 hari pertama rawatan. Pada masa akan datang, rawatan diteruskan dengan penggunaan bentuk oral (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung pada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Oleh kerana potensi risiko reaksi buruk bergantung pada dos dan jangka masa rawatan, dos efektif paling rendah dan kursus sesingkat mungkin harus digunakan..

Pada pesakit dengan gangguan ginjal yang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Ubat ini diberikan dengan suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh dicampurkan dalam picagari yang sama dengan ubat lain. Ubat itu tidak boleh diberikan secara intravena.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk. loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, perut kembung; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase "hepatik", hiperbilirubinemia, belching, esofagitis, ulser gastrik atau duodenum, pendarahan gastrointestinal (laten atau terang), stomatitis; kurang daripada 0.1% - perforasi saluran pencernaan, kolitis, hepatitis, gastritis.

Dari sisi hematopoiesis: lebih daripada 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.

Pada bahagian kulit: lebih daripada 1% - gatal, ruam kulit; 0.1-1% - urtikaria; kurang daripada 0.1% - kepekaan fotosensitif, ruam bulosa, eritema multiforme, termasuk Sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik.

Dari sistem pernafasan: kurang daripada 0.1% - bronkospasme.

Dari sisi sistem saraf pusat: lebih daripada 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; kurang daripada 0.1% - ketidakupayaan emosi, kekeliruan, kecelaruan.

Dari sisi sistem kardiovaskular: lebih daripada 1% - edema periferal; 0.1-1% - peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, pembilasan muka.

Dari sistem kencing: 0,1-1% - hipercreatininemia, peningkatan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; hubungan dengan penggunaan meloxicam belum terjalin - nefritis interstisial, albuminuria, hematuria.

Dari deria: kurang daripada 0.1% - konjungtivitis, penglihatan kabur.

Reaksi alergi: kurang daripada 0.1% - tindak balas angioedema, anaphylactic, anaphylactoid.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic), risiko luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus meningkat.

Dengan penggunaan serentak dengan ubat antihipertensi, adalah mungkin untuk mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan serentak dengan sediaan litium, pengembangan pengumpulan litium dan peningkatan kesan toksiknya mungkin (disyorkan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, kesan sampingan yang terakhir pada sistem hematopoietik meningkat (risiko anemia dan leukopenia, ujian darah umum berkala ditunjukkan).

Dengan penggunaan serentak dengan diuretik dan siklosporin, risiko mengembangkan kegagalan buah pinggang meningkat.

Dengan penggunaan serentak dengan kontraseptif intrauterin, keberkesanannya dapat berkurang.

Dengan penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat trombolitik (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, acetylicylic acid), risiko pendarahan meningkat (diperlukan pemantauan berkala parameter pembekuan darah).

Dengan penggunaan serentak dengan kolestiramina, penghapusan meloxicam melalui saluran gastrointestinal dipercepat.

Apabila digunakan serentak dengan perencat pengambilan serotonin selektif, risiko pendarahan gastrousus meningkat.

Overdosis

Gejala: kesedaran terganggu, mual, muntah, sakit epigastrik, pendarahan di saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asistol.

Rawatan: tidak ada penawar dan antagonis khusus. Diuresis paksa, alkaliisasi air kencing, hemodialisis tidak berkesan kerana hubungan ubat dengan protein darah yang tinggi.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.